我院擬對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行遴選，請(qǐng)資質(zhì)符合并有意參加的供應(yīng)企業(yè)持有效證件和資料到我院藥劑科報(bào)名登記。
一、項(xiàng)目概述
序號(hào) | 項(xiàng)目名稱 | 合同年限 |
1 | 放射性藥品釔90微球注射液遴選及配送服務(wù) | 1年 |
二、供應(yīng)企業(yè)資格條件
供應(yīng)企業(yè)應(yīng)具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件。
供應(yīng)企業(yè)應(yīng)為依法設(shè)立的獨(dú)立法人機(jī)構(gòu)，本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參與遴選；不同的供應(yīng)企業(yè)之間有下列情形之一的，不得同時(shí)參加本項(xiàng)目調(diào)研：A、彼此存在投資與被投資關(guān)系的；B、彼此的經(jīng)營者、董事會(huì)（或同類管理機(jī)構(gòu)）成員屬于直系親屬或配偶關(guān)系的；C、法定代表人或單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位。
未被列入“信用中國”網(wǎng)站 “失信被執(zhí)行人”、“重大稅收違法失信主體”、“政府采購嚴(yán)重違法失信名單”；不處于中國 “政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動(dòng)期間。
若應(yīng)選人是生產(chǎn)商，應(yīng)依法取得有效期內(nèi)的《放射性藥品生產(chǎn)許可證》；若應(yīng)選人是經(jīng)營商，應(yīng)依法取得有效期內(nèi)的《放射性藥品經(jīng)營許可證》。
具有有效的《輻射安全許可證》。
應(yīng)選人或應(yīng)選人委托的運(yùn)輸單位具有《道路經(jīng)營許可證》。
三、供應(yīng)企業(yè)報(bào)名需提交的材料
放射性藥品釔90微球注射液遴選及配送服務(wù)封面（見附件1）
放射性藥品釔90微球注射液遴選及配送服務(wù)報(bào)名表（見附件2）
以下資質(zhì)文件證明材料：
《營業(yè)執(zhí)照》
《稅務(wù)登記證》
《組織機(jī)構(gòu)代碼證》
《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》
《放射性藥品生產(chǎn)許可證》
《放射性藥品經(jīng)營許可證》
《輻射安全許可證》
應(yīng)選人或委托單位《道路經(jīng)營許可證》
法定代表人證明書、法定代表人授權(quán)委托書、委托代理人身份證復(fù)印件
藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品經(jīng)營企業(yè)的授權(quán)委托書等資料
藥品注冊(cè)批件（如無，需提供免注冊(cè)批文）
擬響應(yīng)的藥品供廣州三甲醫(yī)院的發(fā)票復(fù)印件至少3份、彩頁、技術(shù)指標(biāo)、配置清單等資料
公司自愿提供的其他資料（企業(yè)實(shí)力與特點(diǎn)）
以上材料紙質(zhì)版和電子版
請(qǐng)將以上有關(guān)紙質(zhì)資料按順序整齊裝訂，所有復(fù)印件需加蓋單位公章。
以上材料除法定代表人證明書、法定代表人授權(quán)書、企業(yè)提供的信用信息資料、自證材料承諾函需原件加蓋公章外；其他材料需蓋單位公章（鮮章）并整理成冊(cè)，副本原件備查，全部報(bào)名材料PDF電子版（報(bào)名表需另附word版）發(fā) 紙質(zhì)版報(bào)名材料，請(qǐng)?jiān)趫?bào)名時(shí)間內(nèi)提交至藥劑科。
四、報(bào)名時(shí)間及地點(diǎn)
報(bào)名時(shí)間：2025年4月27日-5月6日， 8：00-12：00，14：30-17：30
附件1：放射性藥品釔90微球注射液遴選及配送服務(wù)封面
附件2：放射性藥品釔90微球注射液遴選及配送服務(wù)報(bào)名表
附件1：放射性藥品釔90微球注射液遴選及配送服務(wù)封面(1).docx附件2：放射性藥品釔90微球注射液遴選及配送服務(wù)報(bào)名表(1).docx
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