項目概況
廣東省結(jié)核病控制中心2024年氯法齊明藥品招標(biāo)采購項目招標(biāo)項目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在廣東省 獲取招標(biāo)文件，并于 2024年08月14日 14時30分 （北京時間）前遞交投標(biāo)文件。
一、項目基本情況
項目編號：0809-24411GZG103153701
項目名稱：廣東省結(jié)核病控制中心2024年氯法齊明藥品招標(biāo)采購項目
采購方式：公開招標(biāo)
預(yù)算金額：4,104,000.00元
采購需求：
采購包1(氯法齊明藥品):
采購包預(yù)算金額：4,104,000.00元
| 品目號 |
品目名稱 |
采購標(biāo)的 |
數(shù)量（單位） |
技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 |
品目預(yù)算(元) |
最高限價(元) |
| 1-1 |
其他呼吸系統(tǒng)用藥 |
氯法齊明膠囊/片 |
1(批) |
詳見采購文件 |
4,104,000.00 |
- |
本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：自合同簽訂之日起24個月，按需供貨。
二、申請人的資格要求：
1.投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件，提供下列材料：
1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：在中華人民共和國境內(nèi)注冊的法人或其他組織或自然人， 投標(biāo)（響應(yīng)）時提交有效的營業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)法人登記證或身份證等相關(guān)證明） 副本復(fù)印件。分支機(jī)構(gòu)投標(biāo)的，須提供總公司和 營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件，總公司出具給分支機(jī)構(gòu)的授權(quán)書。
2）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：提供投標(biāo)截止日前6個月內(nèi)任意1個月依法繳納稅收和社會保障資金的相關(guān)材料。 如依法免稅或不需要繳納社會保障資金的， 提供相應(yīng)證明材料。
3）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度：供應(yīng)商必須具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度（提供2021年度財務(wù)狀況報告或基本開戶行出具的資信證明） 。
4）履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：按投標(biāo)（響應(yīng)）文件格式填報設(shè)備及專業(yè)技術(shù)能力情況。
5）參加采購活動前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄：參照投標(biāo)函相關(guān)承諾格式內(nèi)容。 重大違法記錄，是指供應(yīng)商因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰。（根據(jù)財庫〔2022〕3號文，“較大數(shù)額罰款”認(rèn)定為200萬元以上的罰款，法律、行政法規(guī)以及國務(wù)院有關(guān)部門明確規(guī)定相關(guān)領(lǐng)域“較大數(shù)額罰款”標(biāo)準(zhǔn)高于200萬元的，從其規(guī)定）
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
采購包1(氯法齊明藥品)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:
本項目不屬于專門面向中小微企業(yè)采購的項目。采購標(biāo)的對應(yīng)行業(yè)為：工業(yè)。
3.本項目的特定資格要求：
采購包1(氯法齊明藥品)特定資格要求如下:
(1)供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站( )“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于中國 ( )“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標(biāo)（響應(yīng)）截止時間當(dāng)天在“信用中國”網(wǎng)站 及中國 查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）。
(2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、 管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加本采購項目（或采購包） 投標(biāo)（響應(yīng)）。 為本項目提供整體設(shè)計、 規(guī)范編制或者項目管理、 監(jiān)理、 檢測等服務(wù)的供應(yīng)商， 不得再參與本項目投標(biāo)（響應(yīng)）。 投標(biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。
(3)投標(biāo)人需提供所投標(biāo)藥品的藥品注冊證書；投標(biāo)人若為所投藥品生產(chǎn)企業(yè)的，必須具備《藥品生產(chǎn)許可證》及所投標(biāo)藥品的生產(chǎn)批件；投標(biāo)人若為所投藥品代理企業(yè)的，除需提供藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》及所投標(biāo)藥品的生產(chǎn)批件，另需提供代理企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》及其他合法有效來源證明材料；若所投標(biāo)藥品為藥品上市許可持有人委托其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的，投標(biāo)人需提供藥品上市許可持有人和受托生產(chǎn)企業(yè)簽訂的委托協(xié)議和質(zhì)量協(xié)議。
(4)本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
三、獲取招標(biāo)文件
時間： 2024年07月25日 至 2024年07月31日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京時間,法定節(jié)假日除外）
方式：在線獲取
售價： 免費(fèi)獲取