我院擬對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行需求調(diào)研。請(qǐng)資質(zhì)符合并有意參加的公司持有效證件和資料到我院藥劑科門診西藥房辦公室報(bào)名登記，符合條件的廠家、供應(yīng)商可根據(jù)自身情況，自由選擇一個(gè)或者多個(gè)分包進(jìn)行報(bào)名，若報(bào)名多個(gè)分包，請(qǐng)根據(jù)采購(gòu)文件要求分別提供分包產(chǎn)品的完整資料。各分包不可拆分或合并，且不得只針對(duì)各包的部分內(nèi)容參與報(bào)名。 一、項(xiàng)目概況： 1、腦利鈉肽前體檢測(cè)試劑盒等92個(gè)臨檢試劑項(xiàng)目(詳見(jiàn)附件1) 2、血清白蛋白測(cè)定等13個(gè)臨檢試劑項(xiàng)目(詳見(jiàn)附件2) 3、二抗免疫組織化學(xué)染色診斷（全自動(dòng)單獨(dú)溫控法）等28個(gè)臨檢試劑項(xiàng)目(詳見(jiàn)附件3) 4、實(shí)驗(yàn)用化學(xué)品等38項(xiàng)化學(xué)品(詳見(jiàn)附件4) 二、供應(yīng)商資格條件： 1、供應(yīng)商應(yīng)具備《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件 2、在“信用中國(guó)”網(wǎng)站 、中國(guó) 沒(méi)有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應(yīng)商。 3、供應(yīng)商應(yīng)為依法設(shè)立的獨(dú)立法人機(jī)構(gòu)； 4、供應(yīng)商應(yīng)具備與所銷售產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)范圍和試劑生產(chǎn)商的合法有效的授權(quán)。 5、不同的供應(yīng)商之間有下列情形之一的，不接受作為參與同一項(xiàng)目競(jìng)爭(zhēng)的供應(yīng)商：A、彼此存在投資與被投資關(guān)系的；B、彼此的經(jīng)營(yíng)者、董事會(huì)（或同類管理機(jī)構(gòu)）成員屬于直系親屬或配偶關(guān)系的；C、法定代表人或單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位。
所有資料請(qǐng)按以下目錄順序編制： （1）資料封面及目錄（見(jiàn)附件5）； （2）試劑報(bào)名表（見(jiàn)附件6）； （3）臨檢試劑報(bào)價(jià)表（見(jiàn)附件7）； （4）參與需求調(diào)研的公司應(yīng)為報(bào)名產(chǎn)品在廣東省藥品 招采子系統(tǒng)指定的配送商。參與報(bào)名產(chǎn)品必須在“廣東省藥品 招采子系統(tǒng)”目錄內(nèi)產(chǎn)品，請(qǐng)?zhí)峁┧幗籌D碼、“廣東省藥品 招采子系統(tǒng)”截圖（該截圖應(yīng)顯示配送企業(yè)，并與報(bào)名企業(yè)一致）。 （5）三家以上廣東省內(nèi)產(chǎn)品用戶發(fā)票、或平臺(tái)合同截圖； （6）供應(yīng)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件及原件； （7）供應(yīng)商醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件及原件； （8）供應(yīng)商代表的授權(quán)委托書、授權(quán)委托人身份證復(fù)印件及原件； （9）制造商授權(quán)書復(fù)印件及原件； （10）產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證復(fù)印件； （11）生產(chǎn)廠家營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件； （12）生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件； （13）產(chǎn)品參考價(jià)格(發(fā)票復(fù)印件)、彩頁(yè)、技術(shù)指標(biāo)、配置清單等資料； （14）技術(shù)規(guī)格/要求偏離表（附件8）。 參與報(bào)名的公司須按照A4紙（210*297MM）規(guī)格準(zhǔn)備一套需求調(diào)研資料，其中正本1份，副本8份。報(bào)名資料復(fù)印件需蓋單位公章（鮮章）并整理成冊(cè)，全部報(bào)名材料正本PDF電子版（試劑報(bào)價(jià)表需另附word版）發(fā) 現(xiàn)場(chǎng)調(diào)研會(huì)再提交紙質(zhì)版報(bào)名材料。 四、報(bào)名時(shí)間及方式： 1、報(bào)名時(shí)間：2024年7月8日至2024年7月15日 2、 六、其他有關(guān)事項(xiàng) 醫(yī)院收到報(bào)名材料后會(huì)對(duì)報(bào)名單位的資格和相關(guān)資料進(jìn)行審核，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商、配送商 鄭重提示：該市場(chǎng)調(diào)研并非采購(gòu)行為，各單位提供的相關(guān)產(chǎn)品信息僅有助于提高本單位對(duì)該產(chǎn)品的認(rèn)知，不作為本單位采購(gòu)行為的任何承諾。 各單位應(yīng)嚴(yán)格遵守誠(chéng)信、廉潔紀(jì)律、否則取消資格并列入我院供應(yīng)商黑名單，有違法行為的將移交司法機(jī)關(guān)處理。
附件1：腦利鈉肽前體檢測(cè)試劑盒等92個(gè)臨檢試劑項(xiàng)目.xlsx附件2：血清白蛋白測(cè)定等13個(gè)臨檢試劑項(xiàng)目.xlsx附件3：二抗免疫組織化學(xué)染色診斷（全自動(dòng)單獨(dú)溫控法）等28個(gè)臨檢試劑項(xiàng)目.xlsx附件4：實(shí)驗(yàn)用化學(xué)品等38項(xiàng)化學(xué)品.xlsx附件5：封面及目錄.docx附件6：試劑報(bào)名表.docx附件7：臨檢試劑報(bào)價(jià)表.xlsx附件8：技術(shù)規(guī)格要求偏離表.doc 未在中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)（www.dlztb.com）上注冊(cè)會(huì)員的單位應(yīng)先點(diǎn)擊注冊(cè)。登錄成功后的在招標(biāo)會(huì)員區(qū)根據(jù)招標(biāo)公告的相應(yīng)說(shuō)明獲取招標(biāo)文件！ |
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