1、 符合《政府采購法》第22條條件，并提供下列材料： <1>投標(biāo)人的營業(yè)執(zhí)照等證明文件，自然人的身份證明。 <2>財(cái)務(wù)狀況報(bào)告，依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的相關(guān)材料。 <3>具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料。 <4>參加政府采購活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明。 <5>具備法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件的證明材料。 2、 經(jīng)信用中國 、中國 等渠道查詢后，列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的，取消投標(biāo)資格。 ； 3、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購活動(dòng)。否則，皆取消投標(biāo)資格； 4、為本采購項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的投標(biāo)人，不得再參加該采購項(xiàng)目的其他采購活動(dòng)； 5、本項(xiàng)目不接受投標(biāo)人以聯(lián)合體方式進(jìn)行投標(biāo)； 6、參加本項(xiàng)目的投標(biāo)人為生產(chǎn)商的，須具備所投產(chǎn)品的有效醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械注冊證；投標(biāo)人為代理商的,須具備所投產(chǎn)品的有效醫(yī)療器械經(jīng)營許可證和醫(yī)療器械注冊證； | 
