1．招標(biāo)條件某部熒光定量PCR擴(kuò)增儀等設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目已由某部(招標(biāo)人名稱(chēng))會(huì)議決議通過(guò)，招標(biāo)資金已落實(shí)， 項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)對(duì)本項(xiàng)目進(jìn)行公開(kāi)招標(biāo)。
2．項(xiàng)目概況與招標(biāo)范圍
2.1項(xiàng)目
2.2招標(biāo)編號(hào)：2022-JQXWLZ-W1006
2.3采購(gòu)內(nèi)容：本次招標(biāo)共1個(gè)包，采購(gòu)熒光定量PCR擴(kuò)增儀等設(shè)備。3．投標(biāo)人資格要求3.1具備獨(dú)立的承擔(dān)民事責(zé)任能力；
3.2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3.3具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄：
3.4具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力；
3.5參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
3.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
3.7投標(biāo)人未對(duì)本次招標(biāo)項(xiàng)目提供過(guò)整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)；
3.8單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。生產(chǎn)型企業(yè)生產(chǎn)場(chǎng)地為同一
3.9投標(biāo)人單位及其現(xiàn)任法定代表人不得具有行賄犯罪記錄；
3.10投標(biāo)人為非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè)；
3.11本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
3.12根據(jù)本項(xiàng)目需求提出的特殊資格要求：
3.12.1若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定：
3.12.1.1制造商具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；
3.12.1.2投標(biāo)人具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或備案憑證（已提供包含二類(lèi)備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外）；
3.12.1.3投標(biāo)產(chǎn)品具有《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械適用）或備案憑證（第一類(lèi)醫(yī)療器械適用）。
3.12.2投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品（若是進(jìn)口產(chǎn)品）制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)/品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）4．招標(biāo)文件發(fā)售時(shí)間、地點(diǎn)2022年5月6日至5月12日（每天上午9:00-12:00，下午14:00-17:00，法定節(jié)假日除外），通過(guò)指定網(wǎng)站(
網(wǎng)