| 公告信息： | |||
| 采購項(xiàng)目名稱 | 酶免試劑采購 | ||
| 品目 |
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| 采購單位 | 煙臺(tái)市中心血站 | ||
| 行政區(qū)域 | 煙臺(tái)市 | 公告時(shí)間 | 2020年04月28日 20:20 |
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1.投標(biāo)人須具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件，并提供以下證明材料：（1）投標(biāo)人須在中國境內(nèi)注冊(cè)，具有獨(dú)立法人資格，持有合法營(yíng)業(yè)執(zhí)照；（2）參加政府采購活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；（3）財(cái)務(wù)狀況報(bào)告，依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的相關(guān)材料；（4）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（5）無不良信用信息記錄；2.第A、B、C、D、F、G、H包：投標(biāo)人如為制造商，須提供《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件、《中華人民共和國藥品GMP證書》復(fù)印件，如為代理商，須提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件、《中華人民共和國藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》復(fù)印件；3.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 1.投標(biāo)人須具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件，并提供以下證明材料：（1）投標(biāo)人須在中國境內(nèi)注冊(cè)，具有獨(dú)立法人資格，持有合法營(yíng)業(yè)執(zhí)照；（2）參加政府采購活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；（3）財(cái)務(wù)狀況報(bào)告，依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的相關(guān)材料；（4）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（5）無不良信用信息記錄；2.第A、B、C、D、F、G、H包：投標(biāo)人如為制造商，須提供《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件、《中華人民共和國藥品GMP證書》復(fù)印件，如為代理商，須提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件、《中華人民共和國藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》復(fù)印件；3.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 1.投標(biāo)人須具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件，并提供以下證明材料：（1）投標(biāo)人須在中國境內(nèi)注冊(cè)，具有獨(dú)立法人資格，持有合法營(yíng)業(yè)執(zhí)照；（2）參加政府采購活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；（3）財(cái)務(wù)狀況報(bào)告，依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的相關(guān)材料；（4）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（5）無不良信用信息記錄；2.第A、B、C、D、F、G、H包：投標(biāo)人如為制造商，須提供《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件、《中華人民共和國藥品GMP證書》復(fù)印件，如為代理商，須提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件、《中華人民共和國藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》復(fù)印件；3.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 1.投標(biāo)人須具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件，并提供以下證明材料：（1）投標(biāo)人須在中國境內(nèi)注冊(cè)，具有獨(dú)立法人資格，持有合法營(yíng)業(yè)執(zhí)照；（2）參加政府采購活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；（3）財(cái)務(wù)狀況報(bào)告，依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的相關(guān)材料；（4）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（5）無不良信用信息記錄；2.第E包：投標(biāo)人如為制造商,須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；如為代理商，須提供有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證復(fù)印件(或有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件)；3.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 1.投標(biāo)人須具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件，并提供以下證明材料：（1）投標(biāo)人須在中國境內(nèi)注冊(cè)，具有獨(dú)立法人資格，持有合法營(yíng)業(yè)執(zhí)照；（2）參加政府采購活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；（3）財(cái)務(wù)狀況報(bào)告，依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的相關(guān)材料；（4）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（5）無不良信用信息記錄；2.第A、B、C、D、F、G、H包：投標(biāo)人如為制造商，須提供《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件、《中華人民共和國藥品GMP證書》復(fù)印件，如為代理商，須提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件、《中華人民共和國藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》復(fù)印件；3.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 1.投標(biāo)人須具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件，并提供以下證明材料：（1）投標(biāo)人須在中國境內(nèi)注冊(cè)，具有獨(dú)立法人資格，持有合法營(yíng)業(yè)執(zhí)照；（2）參加政府采購活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；（3）財(cái)務(wù)狀況報(bào)告，依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的相關(guān)材料；（4）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（5）無不良信用信息記錄；2.第A、B、C、D、F、G、H包：投標(biāo)人如為制造商，須提供《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件、《中華人民共和國藥品GMP證書》復(fù)印件，如為代理商，須提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件、《中華人民共和國藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》復(fù)印件；3.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 1.投標(biāo)人須具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件，并提供以下證明材料：（1）投標(biāo)人須在中國境內(nèi)注冊(cè)，具有獨(dú)立法人資格，持有合法營(yíng)業(yè)執(zhí)照；（2）參加政府采購活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；（3）財(cái)務(wù)狀況報(bào)告，依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的相關(guān)材料；（4）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（5）無不良信用信息記錄；2.第A、B、C、D、F、G、H包：投標(biāo)人如為制造商，須提供《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件、《中華人民共和國藥品GMP證書》復(fù)印件，如為代理商，須提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件、《中華人民共和國藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》復(fù)印件；3.第H包：投標(biāo)人如為制造商,須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；如為代理商，須提供有有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件；4.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
沒有在 中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)（www.dlztb.com）上注冊(cè)會(huì)員的單位應(yīng)先點(diǎn)擊注冊(cè)。登錄成功后根據(jù)招標(biāo)公告的相應(yīng)說明獲取招標(biāo)文件！ 聯(lián)系人：李楊
標(biāo)簽：
煙臺(tái)市中心血站酶免試劑采購公開招標(biāo)公告
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