安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院喉返神經(jīng)探測(cè)儀等一批醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目05包(五次)招標(biāo)公告
項(xiàng)目編號(hào):2019HY-C0367-05
受安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院委托,對(duì)安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院喉返神經(jīng)探測(cè)儀等一批醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目05包(五次)進(jìn)行國(guó)內(nèi)公開招標(biāo),現(xiàn)將有關(guān)事宜公告如下:
一、招標(biāo)項(xiàng)目名稱及內(nèi)容:
1、
2、項(xiàng)目名稱:安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院喉返神經(jīng)探測(cè)儀等一批醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目05包(五次);
3、標(biāo)段劃分:本項(xiàng)目共1個(gè)包;
4、招標(biāo)內(nèi)容:
包段 |
項(xiàng)目?jī)?nèi)容 |
數(shù)量 |
預(yù)算價(jià)(萬(wàn)元) |
05包 |
精囊鏡 |
1根 |
6 |
5、招標(biāo)方式:公開招標(biāo);
6、招標(biāo)范圍:醫(yī)療設(shè)備、器械的采購(gòu)、安裝、培訓(xùn)、售后服務(wù)等;
7、資金來(lái)源:自籌資金;
二、投標(biāo)人資格要求:
1、投標(biāo)人須是擁有獨(dú)立法人資格的制造商或代理商,具有有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證和組織機(jī)構(gòu)代碼證(或三證合一);
2、投標(biāo)人如為制造商,則應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(有效期內(nèi));投標(biāo)人如為代理商,則應(yīng)具有相應(yīng)資格的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案許可證(有效期內(nèi));
3、投標(biāo)人所投產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)擁有醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證(有效期內(nèi));
4、投標(biāo)人須符合下列條件(投標(biāo)人出具投標(biāo)資格承諾函):
具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;
具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
參加本項(xiàng)目投標(biāo)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄;
未被安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院納入投標(biāo)黑名單;
5、供應(yīng)商存在以下不良信用記錄情形之一的,不得推薦為中標(biāo)候選供應(yīng)商,不得確定為中標(biāo)供應(yīng)商:
(1)供應(yīng)商被人民法院列入失信被執(zhí)行人的;
(2)供應(yīng)商或其法定代表人被人民檢察院列入行賄犯罪檔案的;
(3)供應(yīng)商被工商行政管理部門列入企業(yè)經(jīng)營(yíng)異常名錄的;
(4)供應(yīng)商被稅務(wù)部門列入重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的;
(5)供應(yīng)商被招投標(biāo)監(jiān)管部門列入嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的。
注:本項(xiàng)目采用資格后審,不接受聯(lián)合體投標(biāo),同一品牌只接受1家代理商參與投標(biāo)。
三、招標(biāo)文件獲取時(shí)間、地點(diǎn)和方式:
1、投標(biāo)人可于2020年4月15日起-2020年4月22日止(上午9:00-12:00,下午14:30-17:00,節(jié)假日除外)向 報(bào)名購(gòu)買招標(biāo)文件;
2、招標(biāo)文件費(fèi):500元/包,售后不退;
3、潛在投標(biāo)人在購(gòu)買招標(biāo)文件時(shí)應(yīng)提供以下資料:
3.1 需要攜帶原件的是:
3.1.1 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營(yíng)許可證或備案許可證;
3.1.2 法人代表授權(quán)書和被授權(quán)人身份證;
3.1.3 投標(biāo)資格承諾函
3.2 可以攜帶復(fù)印件但必須加投標(biāo)單位公章的是:
3.2.1 營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、組織機(jī)構(gòu)代碼證副本、稅務(wù)登記證副本或三證合一;
3.2.2 所投產(chǎn)品(屬于醫(yī)療器械的)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證。
3.2.3 投標(biāo)人為代理商時(shí)須出具能夠證明所投產(chǎn)品銷售渠道正規(guī)的證明文件;
四、開標(biāo)日期和 因投標(biāo)人未查收郵件等其他非招標(biāo)人/招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)原因?qū)е峦稑?biāo)人未響應(yīng)招標(biāo)要求所帶來(lái)的一切后果由投標(biāo)人自行承擔(dān)。
2020年4月15日
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