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一、項目基本情況
原公告的采購項目編號：N5101012024002097
原公告的采購項目名稱：2024年中藥配方顆粒第一批采購項目
首次公告日期：2024年11月15日
二、更正信息：
更正事項：采購文件和采購公告
更正原因： 修改采購文件更正內(nèi)容：
原公告的投標文件提交截止時間：2024-12-09 10:00:00，更正為：2024-12-24 10:00:00。
原公告的開標時間：2024-12-09 10:00:00，更正為：2024-12-24 10:00:00。
1.招標文件第三章3.3.2.商務要求第6條質(zhì)量保修范圍和保修期中的第（5）項原為：
（5）合同期內(nèi)國家發(fā)布中藥配方顆粒的相關標準，必須遵照執(zhí)行。涉及的品種需按國家發(fā)布的質(zhì)量標準進行替換（省標替換為國標），合同期內(nèi)不允許漲價。
現(xiàn)更正為：
（5）合同期內(nèi)國家發(fā)布中藥配方顆粒的相關標準，必須遵照執(zhí)行。涉及的品種需按國家發(fā)布的質(zhì)量標準進行替換（省標替換為國標），合同期內(nèi)不允許漲價。涉及到質(zhì)量標準變更的，應在3個月內(nèi)完成四川省藥監(jiān)局的銷售備案，以保證采購人供應，保證藥品不斷供。
2.招標文件第三章3.2技術要求二、技術要求第3條質(zhì)量要求的第（1）項原為：
（1）中藥配方顆粒的質(zhì)量符合國家藥典委發(fā)布的關于中藥配方顆粒國家藥品標準或省級藥品監(jiān)督管理部門制定的最新標準、《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標準制定技術要求》《中國藥典》（2020 版）、《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》《國家藥監(jiān)局國家中醫(yī)藥局 國家衛(wèi)生健康委國家醫(yī)保局關于結束中藥配方顆粒試點工作的公告》（2021 年第22 號） 《四川省中藥配方顆粒管理實施細則》。無國家藥品標準的，應當符合四川省藥品標準 。省外生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的中藥配方顆粒，擬進入四川省醫(yī)療機構使用的，應到四川省藥監(jiān)局辦理銷售備案 ，首次供貨時需同時提供相關的備案證明文件。中藥配方顆粒質(zhì)量標準由省級藥品監(jiān)督管理部門制定的標準變更為國家藥品標準的，中標人應報原備案部門備案變更，中標人自備案變更完成之日起，不得繼續(xù)銷售原備案標準生產(chǎn)的配方顆粒給采購人使用。
現(xiàn)更正為：
（1）中藥配方顆粒的質(zhì)量符合中藥配方顆粒國家藥品標準或省級藥品監(jiān)督管理部門制定的最新標準、《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標準制定技術要求》、《中國藥典》（2020 版）、《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》、《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》、《國家藥監(jiān)局國家中醫(yī)藥局國家衛(wèi)生健康委國家醫(yī)保局關于結束中藥配方顆粒試點工作的公告》（2021 年第22 號）、《四川省中藥配方顆粒管理實施細則》等最新文件法規(guī)及標準。供應商所提供的中藥配方顆粒，應符合中藥配方顆粒的國家藥品標準。無國家藥品標準的，應當符合四川省藥品標準。中藥配方顆粒國家藥品標準頒布實施之日起，同品種四川省藥品標準即行廢止。省外生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的中藥配方顆粒，擬進入四川省醫(yī)療機構使用的，應到四川省藥監(jiān)局辦理銷售備案。首次供貨時需同時提供相關的備案證明文件。中藥配方顆粒質(zhì)量標準由省級藥品監(jiān)督管理部門制定的標準變更為國家藥品標準的，供應商應報原備案部門備案變更。供應商自備案變更完成之日起，不得繼續(xù)銷售原備案標準生產(chǎn)的配方顆粒給采購人使用。供應商對投標清單中所供品種，應當有超過90%的品種已完國家標準備案或四川省標準備案。
3.變更后的采購文件以一體化推送的采購文件為準。
其他內(nèi)容不變
更正日期：2024年12月05日
三、其他補充事項
1、備案編號：51010024210200034319[2024]05741。
2、投訴受理單位：成都市財政局；
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來源：中國電力招標采購網(wǎng)
