項(xiàng)目概況
2022年第八批設(shè)備采購項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購一體化平臺(tái)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)(以下簡稱“項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)”)獲取招標(biāo)文件,并于 2022年10月11日 09時(shí)30分 (北京時(shí)間)前遞交投標(biāo)文件。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào):N5101012022001038
項(xiàng)目名稱:2022年第八批設(shè)備采購項(xiàng)目
采購方式:公開招標(biāo)
預(yù)算金額:45,478,000.00元
采購需求:詳見采購需求附件
合同履行期限:
采購包1:自合同簽訂之日起30日
采購包2:自合同簽訂之日起30日
采購包3:自合同簽訂之日起30日
采購包4:自合同簽訂之日起30日
采購包5:自合同簽訂之日起30日
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采購包14:自合同簽訂之日起30日
采購包15:自合同簽訂之日起30日
采購包16:自合同簽訂之日起30日
采購包17:自合同簽訂之日起30日
采購包18:自合同簽訂之日起30日
采購包19:自合同簽訂之日起30日
采購包20:自合同簽訂之日起30日
采購包21:自合同簽訂之日起30日
采購包22:自合同簽訂之日起30日
采購包23:自合同簽訂之日起30日
采購包24:自合同簽訂之日起30日
采購包25:自合同簽訂之日起30日
采購包26:自合同簽訂之日起30日
采購包27:自合同簽訂之日起30日
采購包28:自合同簽訂之日起30日
采購包29:自合同簽訂之日起30日
采購包30:自合同簽訂之日起30日
采購包31:自合同簽訂之日起30日
采購包32:自合同簽訂之日起30日
采購包33:自合同簽訂之日起30日
采購包34:自合同簽訂之日起30日
采購包35:自合同簽訂之日起30日
采購包36:自合同簽訂之日起30日
采購包37:自合同簽訂之日起30日
采購包38:自合同簽訂之日起30日
采購包39:自合同簽訂之日起30日
采購包40:自合同簽訂之日起30日
采購包41:自合同簽訂之日起30日
采購包42:自合同簽訂之日起30日
采購包43:自合同簽訂之日起30日
采購包44:自合同簽訂之日起30日
采購包45:自合同簽訂之日起30日
采購包46:自合同簽訂之日起30日
本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo):
采購包1:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包2:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包3:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包4:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包5:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包6:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包7:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包8:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包9:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包10:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包11:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包12:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包13:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包14:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包15:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包16:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包17:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包18:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包19:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包20:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包21:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包22:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包23:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包24:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包25:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包26:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包27:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包28:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包29:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包30:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包31:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包32:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包33:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包34:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包35:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包36:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包37:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包38:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包39:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包40:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包41:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包42:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包43:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包44:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包45:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包46:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
二、申請(qǐng)人的資格要求:
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求:
采購包1:無
采購包2:無
采購包3:無
采購包4:無
采購包5:無
采購包6:無
采購包7:無
采購包8:無
采購包9:無
采購包10:無
采購包11:無
采購包12:無
采購包13:無
采購包14:無
采購包15:無
采購包16:無
采購包17:無
采購包18:無
采購包19:無
采購包20:無
采購包21:無
采購包22:無
采購包23:無
采購包24:無
采購包25:無
采購包26:無
采購包27:無
采購包28:無
采購包29:無
采購包30:無
采購包31:無
采購包32:無
采購包33:無
采購包34:無
采購包35:無
采購包36:無
采購包37:無
采購包38:無
采購包39:無
采購包40:無
采購包41:無
采購包42:無
采購包43:無
采購包44:無
采購包45:無
采購包46:無
3.本項(xiàng)目的特定資格要求:
采購包1:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包2:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包3:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包4:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包5:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包6:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包7:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包8:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包9:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包10:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包11:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包12:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包13:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包14:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包15:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包16:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包17:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包18:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包19:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包20:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包21:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包22:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包23:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包24:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包25:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包26:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包27:
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采購包28:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包29:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包30:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包31:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包32:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包33:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包34:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包35:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包36:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包37:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包38:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包39:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包40:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包41:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包42:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包43:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包44:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包45:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
采購包46:
1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。2?若采購產(chǎn)品為醫(yī)用射線裝置的,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。
三、獲取招標(biāo)文件
時(shí)間:2022年09月20日至2022年09月27日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京時(shí)間)
途徑:項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)(響應(yīng))管理-未獲取采購文件中選擇本項(xiàng)目獲取招標(biāo)文件
方式:在線獲取
售價(jià):0元
四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)
時(shí)間:2022年10月11日 09時(shí)30分00秒(北京時(shí)間)
提交投標(biāo)文件地點(diǎn):成都市錦江區(qū)東大路318號(hào)IMP環(huán)球都匯廣場15樓
開標(biāo)地點(diǎn):成都市錦江區(qū)東大路318號(hào)IMP環(huán)球都匯廣場15樓
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。
六、其他補(bǔ)充事宜
本項(xiàng)目采購過程中需要使用四川省政府采購一體化平臺(tái),登錄方式及地址:通過四川政府采購網(wǎng)(www.ccgp-sichuan.gov.cn)首頁供應(yīng)商用戶登錄,供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)按照以下要求進(jìn)行系統(tǒng)操作。
(一)供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)自行在四川政府采購網(wǎng)-辦事指南查看相應(yīng)的系統(tǒng)操作指南,并嚴(yán)格按照操作指南要求進(jìn)行系統(tǒng)操作。在登錄、使用采購一體化平臺(tái)前,應(yīng)當(dāng)按照要求完成供應(yīng)商注冊(cè)和信息完善,加入采購一體化平臺(tái)供應(yīng)商庫。
(二)供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)使用納入全國公共資源交易平臺(tái)(四川?。?shù)字證書互認(rèn)范圍的數(shù)字證書及簽章(以下簡稱“互認(rèn)的證書及簽章”)進(jìn)行系統(tǒng)操作。供應(yīng)商使用互認(rèn)的證書及簽章登錄采購一體化平臺(tái)進(jìn)行的一切操作和資料傳遞,以及加蓋電子簽章確認(rèn)采購過程中制作、交換的電子數(shù)據(jù),均屬于供應(yīng)商真實(shí)意思表示,由供應(yīng)商對(duì)其系統(tǒng)操作行為和電子簽章確認(rèn)的事項(xiàng)承擔(dān)法律責(zé)任。
已辦理互認(rèn)的證書及簽章的供應(yīng)商,校驗(yàn)互認(rèn)的證書及簽章有效性后,即可按照系統(tǒng)操作要求進(jìn)行身份信息綁定、權(quán)限設(shè)置和系統(tǒng)操作;未辦理互認(rèn)的證書及簽章的供應(yīng)商,按要求辦理互認(rèn)的證書及簽章并校驗(yàn)有效性后,按照系統(tǒng)操作要求進(jìn)行身份信息綁定、權(quán)限設(shè)置和系統(tǒng)操作?;フJ(rèn)的證書及簽章的辦理與校驗(yàn),可查看四川政府采購網(wǎng)-辦事指南。
供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)互認(rèn)的證書及簽章日常校驗(yàn)和妥善保管,確保在參加采購活動(dòng)期間互認(rèn)的證書及簽章能夠正常使用;供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格互認(rèn)的證書及簽章的內(nèi)部授權(quán)管理,防止非授權(quán)操作。
(三)供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)自行準(zhǔn)備電子化采購所需的計(jì)算機(jī)終端、軟硬件及網(wǎng)絡(luò)環(huán)境,承擔(dān)因準(zhǔn)備不足產(chǎn)生的不利后果。
(四)采購一體化平臺(tái)技術(shù)支持:
在線客服:通過四川政府采購網(wǎng)-在線客服進(jìn)行咨詢
400服務(wù)電話:4001600900
CA及簽章服務(wù):通過四川政府采購網(wǎng)-辦事指南進(jìn)行查詢
1.計(jì)劃號(hào):51010022210200008087[2022]02362;2.監(jiān)督部門:成都市財(cái)政局;監(jiān)督電話:028-61882648。
七、
未在中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)(www.dlztb.com)上注冊(cè)會(huì)員的單位應(yīng)先點(diǎn)擊注冊(cè)。登錄成功后的在招標(biāo)會(huì)員區(qū)根據(jù)招 標(biāo)公告的相應(yīng)說明獲取招標(biāo)文件!
咨詢電話:010-51957458
手 機(jī):18811547188
聯(lián)系人:李楊
QQ:1211306049
微信:Li18811547188
郵箱:1211306049@qq.com
備注:欲購買招標(biāo)文件的潛在投標(biāo)人,注冊(cè)網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)服務(wù)費(fèi)后,查看項(xiàng)目業(yè)主,招標(biāo)公告并下載資格預(yù)審范圍,資質(zhì)要求,招標(biāo)清單,報(bào)名申請(qǐng)表等。為保證您能夠順利投標(biāo),具體要求及購買標(biāo)書操作流程按會(huì)員區(qū)招標(biāo)信息詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn),以招標(biāo)業(yè)主的解答為準(zhǔn)本。
來源:中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)
編輯:gzyjy.sc.gov
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